Phản ứng mạnh mẽ và nứt


Chia sẻ bài báo này với bạn bè của bạn:

Các phản ứng triệt để trong lò phản ứng Pantone. của PG bác sĩ trong hải dương học.

Tìm hiểu thêm: diễn đàn về sự hiểu biết của động cơ pantone và doping nước

Giới thiệu.

phản ứng cực đoan diễn ra do sự kích thích của một electron từ một nguyên tử mà đi singlet (s2 hoặc s1) và trạng thái bộ ba (T1) ổn định bằng cách thay đổi spin. điện tử này cho phép năng lượng của nó với các nguyên tử khác để bắt đầu phản ứng hoặc trở về trạng thái ban đầu của nó (s0) phát lại nhiệt hoặc photon lân.

Tôi sẽ gọi 'S' là nguyên tử, 3S * khi nó kích thích trạng thái ba môn.

Các phản ứng loại I có thể xảy ra giữa nguyên tử S này và một chất nền 'RH' với R = r-CH-CH2-r.

3S * + RH -> S + RH * (truyền trực tiếp năng lượng)

3S * + RH -> SH. + R. (châm một hydro dẫn đến sự hình thành các gốc tự do)

Các phản ứng loại II sử dụng một chất trung gian, ví dụ oxy, xảy ra tự nhiên như một gốc di. mà trở thành singlet oxy 1O2 *

3S * + O2 -> S + 1O2 *
1O2 * + RH -> ROOH (hydroperoxide)

Từ đó một loạt các phản ứng có thể diễn ra:

R. + O2 (.OO.) -> ROO.

ROO. + SH -> ROOH + S
ROO. + ROOH -> RO. + RO.

RO. + SH -> ROH (rượu) + S
RO. + RH -> ROH + R.
RO. + O2 -> RO (ketone) + HO2.

RO. Sự sắp xếp sắp xếp phân tử Mac Lafferty® CHO (aldehyde) + r. sự nứt

RO. + O2 -> r-CO-CH3 (ketone) + r (alkene) + HO2 nứt

ROOH- năng lượng-> RO. + HO.

HO. + HO. -> H2O2 (hydrogen peroxide)
HO. + R. -> ROH (rượu)

HO2. -> O2 + H.

RO (ketone) - năng lượng + sự sắp xếp sắp xếp phân tử-> r-CO-CH3 (keton ngắn) + r (alken) cracking

Như đã thấy, những phản ứng này được lồng nhau và vô số các sản phẩm có thể được tạo ra, bao gồm xeton, rượu, aldehyt, anken, cùng kích thước hoặc ngắn hơn so với phân tử bắt đầu.
[Chỉnh sửa]

Ví dụ với octane (28 / 09 / 2005)

Tôi đơn giản hóa các chỉ số octan C8H18 theo hình thức này H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 hoặc H3C- (CH2) 6-CH3.

Phân tử này đối xứng nên có khả năng 4 tấn công triệt để:

a) ° H2C- (CH2) 6-CH3
b) H3C- ° CH- (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-°CH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-°CH-(CH2)3-CH3

Từ đó chúng ta sẽ hình thành 4 peroxides:

a) ° OOCH2- (CH2) 6-CH3
b) H3C-HCOO ° - (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-HCOO°-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOO°-(CH2)3-CH3

Bằng cách kéo một H ° lên một phân tử khác, các hydroperoxit tương ứng sẽ được hình thành:

a) HOOCH2- (CH2) 6-CH3
b) H3C-HCOOH- (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-HCOOH-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-HCOOH-(CH2)3-CH3



Có thể dẫn đến rượu nguyên sinh và 3 thứ cấp được ưa chuộng bởi vì các gốc tự do là ổn định hơn đối với các nhóm đại học so với các loại thứ cấp so với các loại sơ cấp:

a) HOCH2- (CH2) 6-CH3 (rượu sơ cấp)
b) H3C-HCOH- (CH2) 5-CH3 (rượu bậc trung)
c) H3C-CH2-HCOH- (CH2) 4-CH3 (rượu bậc trung)
d) H3C- (CH2) 2-HCOH- (CH2) 3-CH3 (rượu bậc trung)

hoặc một xeton aldehyde và 3:

a) OCH- (CH2) 6-CH3
b) H3C-CO- (CH2) 5-CH3
c) H3C-CH2-CO-(CH2)4-CH3
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3

Theo các phân tử sắp xếp phân tử có thể dẫn đến các phân tử ngắn hơn:

b) H3C-đồng (CH2) 5-CH3 [C8] -> H3C-CO-CH3 [C3] + HC = CH- (CH2) 2-CH3 [C5]
c) H3C-CH2-đồng (CH2) 4-CH3 [C8] -> H3C-CH2-CO-CH3 [C4] + HC = CH-CH2-CH3 [C4]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH2 [C2]+ H3C-CO-(CH2)3-CH3 [C6]
d) H3C-(CH2)2-CO-(CH2)3-CH3 [C8] -> H2C=CH-CH3 [C3]+ H3C-CO-(CH2)2-CH3 [C5]

Tóm lại, sự nứt này dẫn đến các phân tử từ C2 đến C6. Ngoài ra các phân tử không bão hòa sẽ được kích thích dễ dàng hơn và phản ứng tốt hơn với phản ứng gốc vì C = C ° CC °.

Điều này cũng giải thích sự sắp xếp lại với ketones cũng ở dạng enols: -CO-CH2- -HOC = CH-

Tìm hiểu thêm: diễn đàn về sự hiểu biết của động cơ pantone và doping nước


Nhận xét trên Facebook

Để lại một bình luận

địa chỉ email của bạn sẽ không được công bố. Các trường bắt buộc được đánh dấu *